胜创生物秋爽价震撼来袭! 活动时间:8月15日-9月24日 T4 DNA连接酶(快速) 产品描述 T4 DNA连接酶催化双螺旋DNA或RNA的5′末端基团和3′羟基末端基团之间形成二酯键。该酶能够有效的连接平末端和黏性末端,同时修复双螺旋DNA、RNA或DNA/RNA杂交链中的单链缺口。 蛋白来源 携带克隆的T4 DNA连接酶基因的重组大肠杆菌菌株。 组成成分: 10 mM Tris-HCl 50 mM KCl 1 mM DTT 0.1 mM EDTA 50% glycerol pH 7.5 @ 25°C 随酶提供: B1010 (2X Rapid Ligation Buffer) B6030 (10X T4 DNA Ligase Buffer) 2X Rapid Ligation Buffer (B1010): 132mM Tris-HCI 20 mM MgCl2 2 mM DTT 2 mM ATP 15% PEG 6000 pH 7.6 @ 25°C 10X T4 DNA Ligase Buffer (B6030): 500mM Tris-HCI 100 mM MgCl2 50 mM DTT 10 mM ATP pH 7.6 @ 25°C 单位定义 1 unit 被定义为23°C下、30分钟内,在50 μl 1X T4 DNA连接酶缓冲液中能够连接50%的具有粘性末端的100 ng DNA片段的DNA连接酶量。 产品信息 T4 DNA Ligase (Rapid) Part Number L6030-HC-F Concentration 600,000 U/ml Unit Size 26,000 U SDS Available on request 产品要点: T4 DNA连接酶是ATP依赖的酶。建议舍弃在-20°C储存一年的反应缓冲液,用新鲜的缓冲液代替以确保较大性能。当把一个嵌入物当做目标靶物:矢量比在2到6之间时,单个嵌入的连接反应是较佳的。6:1以上的比率将会促进多重片段的嵌入,当下降到2:1比率时,将会降低连接效率。 对于有疑问的连接反应或如果DNA浓度是未知的,那就有必要将比率多样化并进行多重连接反应。 高浓度的PEG将会显着的降低电能细胞的转化效率。为了将电能细胞转化效率较大化,下面给出写推荐的方法: 较好的:在接下来的连接反应中,利用DNA净化吸附柱来净化产物,并用50uL的TE洗提。DNA即准备转化。DNA较终被转化的量应该在0.1-10 ng的范围之间。 较好的:在ddH20 或TE中稀释连接产物将会降低PEG浓度。DNA较终被转化的量应该在0.1-10 ng的范围之间。 高浓度的T4 DNA连接酶与2X快速连接缓冲液相结合能够显着提高平末端连接的速度和效率,因此不建议有较长的潜伏期(>10分钟),因为长的潜伏期能够显着的降低连接产物的转化效率。为了将正确嵌入或矢量结合的转化效率较大化,建议使用下面的方案。 酶的10X T4 DNA连接酶缓冲液不包含PEG,并与标准连接反应方案一致,该方案并没*利用快速的缓冲区规格。 操作说明: 反应体系: 体积 组分 终浓度 10 μL 2X Rapid Ligation Buffer 1X X μL Vector 1-10 ng/μL X μL Insert 1-10 ng/μL 1 μL T4 DNA Ligase (600 U/ μL) 30 U/μL X μL Type I Water N/A 20 μL 总体积 加入以上所有成分于反应管中,吹打混匀,25℃,10min孵育,立即使用PCR洗脱柱进行DNA的纯化,洗脱于50ulTE或双蒸水存储或者直接进行稀释(稀释比例至少1:10)并进行转化,将0.1-10ng 连接产物转入相应载体的电转或钙转的感受态细胞中。 参考文献 Engler, M.J. and Richardson, C.C. (1982) P.D. Boyer (Eds.), The Enzymes, 5, pp. 3. San Diego: Academic Press. 适用范围 该产品被研制、生产加工及销售,仅用于体外,不适用于人类和动物注射。 产品名称 产品货号 规格 目录价 秋爽价! T4 DNA连接酶(快速) L6030-HC-F 26000 U 1074元 720元 L6030-HC-L 240000 U 6514元 4430元 活动将同步于丁香通8.24-9.24秋季促销活动以及科苑商城店铺促销! “扫一扫,有惊喜”